小鼠PI3KELISA試劑盒洗板方法

樣本處理及要求

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

 小鼠PI3KELISA試劑盒洗板方法

【樣本收集保存】

　　1、血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

　　3、細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

　　5、保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

RJ19256 牛酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒
RJ17566 小鼠神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
RJ12854 人金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)ELISA試劑盒
RJ13759 人乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒
RJ20636 雞總膽固醇(TC)ELISA試劑盒
RJ21858 植物絲氨酸羥甲基轉移酶(SHMT)ELISA試劑盒
RJ12212 人電壓門控鉀通道(VGKC)ELISA試劑盒
RJ20522 雞溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒
RJ12684 人肌聯(lián)蛋白抗體ELISA試劑盒
RJ11481 人NOD樣受體-2(NOD-2)ELISA試劑盒
RJ12057 人雌激素硫酸轉移酶(SULT1E1)ELISA試劑盒
RJ19917 犬腫瘤標志物(DR70)ELISA試劑盒
RJ13479 人膜內(nèi)氨酰氨基肽酶(ANPEP)ELISA試劑盒
RJ21957 昆蟲酚氧化酶(PO)ELISA試劑盒
RJ11692 人β-防御素2(HBD-2)ELISA試劑盒
RJ16027 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA-sIgE)ELISA試劑盒